Съгласно предварително споразумение за покупка за разработването, производството, закупуването и доставката на успешна ваксина срещу COVID-19 за държавите-членки на ЕС, сключено между Европейската комисия и Valneva Austria GmbH (Споразумение № SANTE/2020/C3/054) в България вече е получена ваксина COVID-19 Vaccine Valneva.
Ваксината срещу COVID-19 Valneva съдържа инактивирани (убити) цели вирусни частици от оригиналния щам SARS-CoV-2, които не могат да причинят заболяване.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата достигна с консенсус до заключението, че ваксината срещу COVID-19 Valneva се очаква да бъде поне толкова ефективна, колкото Vaxzevria, за предпазване от заболяването.
Понастоящем ваксината се препоръчва за употреба само при хора на възраст между 18 и 50 години.
Препоръка за ваксинация:
За лица от 18 до 50 години
Основното проучване, проведено с ваксината на фирмата Valneva, е имунобриджинг. Изпитванията за имунобриджинг сравняват имунния отговор, получен при прилагане на нова ваксина, с този, получен при прилагане на разрешена за употреба ваксина, използвана за сравнение, която има доказана ефективност срещу заболяването.
Резултатите от проучването, което включва приблизително 3 000 души на възраст 30 години и по възрастни, показват, че ваксината предизвиква образуването на по-висок титър антитела срещу оригиналния щам SARS-CoV-2 при сравняване с друга от ваксините. Освен това делът на хората, които образуват висок титър антитела, е сходен при двете ваксини.
Допълнителни данни от това проучване показват също, че ваксината има еднаква ефикасност по отношение на образуването на антитела както при хора на възраст между 18 и 29 години, така и при хора на 30 години и по-възрастни.
Нежеланите реакции, наблюдавани при ваксината Valneva в клинични проучвания, обикновено са леки и отзвучават в рамките на няколко дни след ваксинация. Най-честите нежелани реакции са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, отпадналост, главоболие, болки в мускулите и гадене или повръщане.
Проследяването на безопасността и ефективността на ваксината от фирмата и европейските власти ще продължи по време на употребата на ваксината в ЕС чрез Системата за проследяване на лекарствената безопасност на ЕС и допълнителни проучвания.
Ваксината се прилата мускулно в делтоидния мускул на ръката.
Схемата на приложение на ваксината е двудозов, с интервал между дозите от 28 дни.
Ваксината е налична в страната в многодозови флакони. Всеки флакон съдържа 10 дози по 0,5 ml всяка.
За РЗИ Пазарджик са разпределени ограничени количества от ваксината.
Ваксината ще се поставя след предварително записване на желаещите на телефон: 0882 08 00 32.
